L’épigénétique pour comprendre les modifications glycémiques sous statine - étude StatRisk

Les statines sont prescrites pour abaisser le taux de cholestérol des lipoprotéines de basse densité (LDL-C), ce qui réduit les maladies cardio-vasculaires athérosclérotiques.

Cependant, les données suggèrent que la prescription de statines a un impact dose-dépendant sur l'incidence du diabète sucré (DM). 

Les modifications épigénétiques ont le potentiel de refléter l'impact du traitement par statines au niveau moléculaire et pourraient fournir un outil pour identifier les individus à risque de développer un diabète dans la phase prodromique.

L'objectif de cette étude est d'investiguer l'influence des statines sur des biomarqueurs associés au diabète au travers de l'épigénétique. 

FAQ - ÉTUDE STATRISK 2024 

1. Puis-je participer si j’ai déjà pris des statines auparavant?
   R: Vous pouvez participer uniquement si vous n’avez pas pris de statines au cours des deux derniers mois. Si, après cette période, votre médecin vous prescrit à nouveau des statines, vous pourrez alors participer à l’étude.
    
2. Puis-je participer si j’ai des antécédents de diabète?
   R: Non, si vous êtes déjà diabétique, vous ne pouvez pas participer, car l’étude vise à déterminer la survenue de nouveaux cas de diabète.
    
3. Puis-je participer à l’étude si je suis déjà traité(e) pour d’autres maladies chroniques?
   R: Cela dépend du type de traitement. Il faut contacter l’équipe et vérifier si vous êtes éligible.
    
4. Puis-je me retirer de l’étude après avoir commencé?
   R: Oui, vous pouvez vous retirer à tout moment. Les données collectées jusque-là seront conservées, sauf si vous demandez explicitement leur destruction par écrit. Si vous manquez une consultation, nous vous contacterons pour confirmer si vous souhaitez continuer ou vous retirer de l’étude.
    
5. Dois-je être à jeun pour la prise de sang?
   R: Oui, il est important de ne rien manger ni boire (sauf de l’eau) pendant au moins 8 heures avant la prise de sang.
    
6. Combien de temps dure chaque consultation?
   R: Chaque consultation dure environ une heure.
    
7. Où se déroulent les consultations?
   R: Les consultations ont lieu à la Rue du Bugnon 44, 1010 Lausanne, au 6ème étage.
    
8. Je ne peux pas assister à la deuxième consultation. Que dois-je faire?
   R: Si vous ne pouvez pas être présent(e) à la deuxième consultation, veuillez contacter l’équipe de recherche par e-mail au dpsp.pcv@unisante.ch, pour fixer un nouveau rendez-vous.
    
9. Les résultats de la prise de sang sont-ils accompagnés des explications?
   R: Vous recevrez les résultats des analyses concernant le cholestérol et le risque de diabète. En cas de valeurs anormales, vous pourriez bénéficier d’une consultation gratuite de prévention cardiovasculaire chez Unisanté.
    
10.  Quand recevrai-je mon indemnisation?
    R: Vous recevrez votre indemnisation après chaque visite.
     
11.  Mes données personnelles seront-elles partagées?
    R: Dans le cadre de ce projet de recherche, des données personnelles et de santé vous concernant sont recueillies et traitées. Pour préserver votre confidentialité, dès la collecte, toutes les informations permettant de vous identifier (nom, date de naissance, etc.) sont remplacées par un code. 
    
    Sans ce code, il est impossible de relier les données à votre identité. Ce code est conservé au sein de l’institution et seul un groupe restreint de personnes, soumises au secret professionnel, peut accéder aux données non codées. Cet accès a lieu uniquement dans le but d’accomplir les tâches indispensables au bon déroulement du projet.
     
12.  Puis-je demander la suppression de mes données après l’étude? 
    R: Oui. Si vous le souhaitez, vous pouvez demander par écrit la suppression de vos données personnelles, qui seront alors effacées du système de collecte.
     
13.  Pourrais-je avoir accès aux résultats globaux de l’étude?
    R: Si vous le souhaitez, nous pourrons vous communiquer les résultats globaux de l’étude.